The Future of Weight Management

Retatrutid (LY3437943) ist ein experimentelles Dreifach-Agonisten-Medikament, das von Eli Lilly entwickelt wird. Es aktiviert gleichzeitig GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren — drei zentrale Stoffwechselwege — und ist damit der erste Dreifach-Rezeptor-Agonist in der klinischen Entwicklung für Adipositas und metabolische Gesundheit.

Semaglutid wirkt nur auf den GLP-1-Rezeptor, während Tirzepatid auf GLP-1- und GIP-Rezeptoren abzielt. Retatrutid ist als Dreifach-Agonist einzigartig und aktiviert zusätzlich den Glukagon-Rezeptor. Die Glukagon-Komponente kann den Energieverbrauch und Fettstoffwechsel steigern.

Die Phase-2-Studie, veröffentlicht im New England Journal of Medicine im Juni 2023, berichtete, dass Teilnehmer mit der höchsten Dosis von Retatrutid einen mittleren Gewichtsverlust von bis zu ca. 24 % nach 48 Wochen erzielten. Phase-3-Studien laufen derzeit, um diese Ergebnisse in größeren Populationen zu bestätigen.

Nein. Stand 2026 ist Retatrutid noch ein Prüfpräparat und wurde weder von der FDA noch von der EMA oder einer anderen Zulassungsbehörde zugelassen. Der Zugang ist nur über klinische Studien möglich. Besprechen Sie zugelassene Therapieoptionen mit Ihrem Arzt.

In klinischen Studien waren die häufigsten Nebenwirkungen gastrointestinaler Natur: Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und verminderter Appetit — typisch für die GLP-1-Wirkstoffklasse. Diese Symptome waren in der Regel leicht bis mäßig und nahmen bei schrittweiser Dosissteigerung ab.

Eli Lilly führt derzeit Phase-3-Studien durch. Bei Erfolg würde das Unternehmen eine Zulassung beantragen, deren Prüfung zusätzliche Zeit in Anspruch nimmt. Ein konkreter Zeitplan für die kommerzielle Verfügbarkeit wurde nicht angekündigt.