Journal
Kuratierte Artikel und Expertenkommentare zu Retatrutid und Stoffwechselmedizin.
Retatrutide: Rechtlicher Status in Deutschland, Risiken ungenehmigter Produkte und legale Alternativen
Aktueller rechtlicher Status von Retatrutide in Deutschland und der EU, Risiken bei unzugelassenen Produkten sowie faktenbasierte Alternativen für die Gewichtsreduktion.
Rechtlicher Status von Retatrutide 2025: Noch in der klinischen Erprobung
Aktueller Überblick über den Zulassungsstatus von Retatrutide in der EU: Nicht von der EMA zugelassen, nur in klinischen Studien verfügbar. Informationen zu Studien, Wirksamkeit, Sicherheit und Alternativen.
Retatrutide im Vergleich zu Wegovy: Wirksamkeit, Sicherheit und Zulassungsstatus
Vergleich von Retatrutide und Wegovy in der Adipositastherapie: Triple-Agonist mit bis zu 28,7 % Gewichtsverlust in Studien gegenüber 14,9–21 % bei Wegovy als GLP-1-Agonist. Analyse von Wirksamkeit, Sicherheit, Zulassung und Verfügbarkeit.
Retatrutide: Ergebnisse der Phase-2-Studien
Zusammenfassung der Phase-2-Studien zu Retatrutide mit Gewichtsverlusten bis zu 24,2 % nach 48 Wochen, Verbesserungen der Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes und kardiovaskulären Markern.
Retatrutid: Aktueller Zulassungsstatus in der EU und Deutschland
Sachlicher Überblick über Retatrutid, ein investigatives Medikament zur Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes. Informationen zu klinischen Studien, Wirksamkeit, Sicherheit und regulatorischem Status bei EMA und BfArM.